KISEKI STANDARD

私たちは医療用大麻の栽培・研究に携わる企業として、日本の法規制を厳格に遵守した独自ガイドラインを定めています。全ての製品において、徹底した品質管理と透明性をお約束します。

監修医師

まさたかゆうじ

正高佑志先生

熊本大学医学部卒業。臨床カンナビノイド医学を専門とし、日本における医療用大麻・CBD研究の先駆者。2017年に一般社団法人日本臨床カンナビノイド学会を設立し、現在は副理事長を務める。脳神経内科医としての知見を活かし、エビデンスに基づいた正しい知識の普及に尽力。『お医者さんがする大麻とCBDの話』など著書多数。

所属・役職

日本臨床カンナビノイド学会副理事長、日本てんかん学会評議員、日本アルコールアディクション医学会評議員、日本内科学会認定医

医療用大麻の研究が進む中で、市販CBD製品の品質管理は極めて重要な課題です。医学的な見地から言えば、微量のTHC混入が直ちに健康被害（安全性）に直結するわけではありません。しかし、日本の法規制を厳格に遵守し、科学的な根拠を提示することは、消費者が心から納得して製品を手に取るための『安心』の礎となります。本ガイドラインが定める、医学的安全性と法的準拠の両立を目指す姿勢は、健全な市場発展のために極めて意義深いものと評価します。

なぜ今、私たちは「正しさ」にこだわるのか。

CBDには、私たちの心と体を整える大きな可能性があります。しかし、その可能性を享受するためには、医学的な「安全性」はもちろん、日本の法規制に基づいた「根拠ある安心」が不可欠です。
2024年の法改正により、日本のTHC（精神作用成分）に関する規制基準は、世界で最も厳しい水準の一つとなりました。海外では合法とされる製品であっても、日本では違法となるケースが少なくありません。
だからこそ、KISEKI MEは曖昧さを排除します。「THCフリー」といった言葉だけに頼らず、科学的な検査に基づいた「法定基準値の遵守」を徹底すること。それが、皆様の日常を守り、CBDの未来を拓く唯一の道だと信じているからです。
私たちは、法律を遵守するだけでなく、その先にある「安心」をお届けするために、独自の安全基準「KISEKI STANDARD」を掲げます。

日本の厳格な法定基準値を
クリア

2024年12月施行の改正法に基づき、製品カテゴリごとに定められた残留限度値を厳守しています。特に水溶性製品（ドリンク等）においては、世界でも類を見ない厳しい基準（0.1ppm以下）をクリアしています。

オイル・粉末・カプセル製品

基準値：10ppm以下

適合 / Passed

飲料・化粧水（水溶性製品）

基準値：0.1ppm以下

適合 / Passed

※最も厳格な管理が求められるカテゴリ

グミ・クリーム・その他製品

基準値：1ppm以下

適合 / Passed

※ 当社の全ての製品は、2024年12月12日施行の新基準（改正大麻取締法）に対応済みです。安心してお使いください。

第三者機関による成分分析の実施

製品の安全性を客観的に証明するため、自社による徹底した品質管理に加え、国際規格（ISO17025等）を有する第三者検査機関によるクロスチェックを実施しています。
最新の分析技術を用い、Δ9-THCだけでなく、熱を加えることでTHCに変化する成分（THCAなど）も含めたトータルでの含有量を厳密に測定。全ての製品において、日本の法定基準値を確実に下回っていること、または検出限界以下（ND）であることをCoAで確認しています。
私たちは、隠し事のない透明な情報公開こそが、お客様との信頼の絆であると考えています。

KISEKI ME製品の分析証明書（CoA）リスト

失敗しないCBD製品の選び方

「法改正後の基準に対応しているか？」「正しいCOA（成分分析表）は公開されているか？」
安全なCBD製品を選ぶためには、購入前に確認すべきいくつかの重要なポイントがあります。KISEKI MEの商品に限らず、他社製品と比較・検討される際にも役立つ「安全チェックリスト」付きのガイドブックをご用意しました。
正しい知識で、あなたとあなたの大切な人を守るために。ぜひダウンロードしてご活用ください。

CBD関連製品　安全ガイドライン